Seltene Erbkrankheit: „Weiß nicht, wie es jetzt weitergeht“

Medizin

Seltene Erbkrankheit: „Weiß nicht, wie es jetzt weitergeht“

Mülheim. Schmerzen, Übelkeit, Muskelschwäche: Ein seltener Gendefekt und die weltweite Suche nach Hilfe beherrschen das Leben von Hannah (23) aus Mülheim.

Annette Lehmann — Von Annette Lehmann, Redakteurin
03.02.2024, 13:00 Uhr

Hannah (23) wurde eine seltene Erbkrankheit bescheinigt: FLNA-Mangel. Die junge Mülheimerin führt ihre permanenten Schmerzen und Beschwerden darauf zurück. — Hannah (23) wurde eine seltene Erbkrankheit bescheinigt: FLNA-Mangel. Die junge Mülheimerin führt ihre permanenten Schmerzen und Beschwerden darauf zurück.© FUNKE Foto Services | Frank Oppitz

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